Anemia Aplásica

Anemia Aplásica

La Anemia Aplásica denota una incapacidad de la médula ósea para realizar los procesos de división celular para los que está programada, esto suele ser secundario a una lesión de la médula ósea por exposición a radiaciones, a medicamentos como el metotrexate, 5-fluoruacilo, hidroxiurea, ciclofosfamida, cisplatino, etc; causas infecciosas de anemia aplásica pueden ser: VIH, hepatitis EBV, etc.; defectos en la reparación del ADN, como ocurre en la anemia de Fanconi, etc.

 

Un bajo conteo de reticulocitos durante una anemia y/o pancitopenia, debe hacernos pensar en una incapacidad de la médula ósea para restablecer las poblaciones eritroides. Es bueno destacar en este punto, que las crisis aplásicas descritas con el parvovirus B19, suelen ser transitorias y se limitan a la línea eritroide, no como en la anemia aplásica, donde todas las líneas celulares de la médula están marcadamente disminuidas (pancitopenia).